ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ

ПАРТНЕРЫ

5-[бис-(бета-Хлорэтил-)-амино]-6-метилурацил.

Синоним: Chlorethylaminouracil.

Белый или белый с желтовато-серым оттенком мелкокристаллический порошок, горький на вкус, без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

По химическому строению и действию на организм близок к эмбихину.

Применяют при лимфогранулематозе, миелолейкозе (со спленомегалией), хроническом лимфолейкозе.

Назначают внутрь после еды в дозе 6-10 мг через каждые 5 дней (детям по 0,1 -0,2 мг/кг). Курс лечения состоит из 5-7 приемов препарата.

При хроническом миелолейкозе назначают по 12 мг 1-2 раза через 3-4 сут, затем дозу уменьшают до 10 мг с теми же интервалами. Общая доза на курс лечения составляет 30-130 мг в зависимости от переносимости препарата, особенно от реакции кроветворной системы больного.

Возможные осложнения и побочные явления при применении допана сходны с теми, которые могут иметь место при применении эмбихина (за исключением тех, которые связаны с инъекциями).

Меры предупреждения и лечения побочных явлений в основном такие же, как при применении эмбихина.

Допан относительно противопоказан при лимфогранулематозе, протекающем на фоне ослабленного костномозгового кроветворения, в частности при уровне лейкоцитов ниже 4,5*10**9/л и тромбоцитов ниже 150*10**9/л.

Противопоказано применение допана при остром лейкозе, быстротекущих и острых формах лимфогранулематоза, а также при хроническом миелолейкозе с резким обострением болезни, быстрым нарастанием количества гемоцитобластов в крови и прогрессирующей анемией.

ФОРМА ВЫПУСКА: Таблетки по 0,002 г (2 мг) в упаковке по 35 штук.

ХРАНЕНИЕ: Список А. В сухом месте.

ПРЕПАРАТЫ

ПАРТНЕРЫ

Документы