|
БЕНЗОТЭФ (Benzotephum)
N-Бензоил-N',N-ди(этилен)-триамид фосфорной кислоты, или
диэтиленимид бензоиламидофосфорной кислоты.
Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде (1:10),
спирте, хлороформе. Водные растворы легко гидролизуются.
По противоопухолевой активности и механизму действия бензотэф
существенно не отличается от других соединений, содержащих группы
этиленимина (тиофосфамид, дипин и др.).
Применяют при раке яичников, в частности при асцитах, метастазах в
забрюшинные лимфатические узлы и сальник, при раке молочной железы (в
поздних стадиях и при метастазах в легкие с поражением плевры и выпотом
в плевральную полость), а также при других карциноматозных плевритах и
асцитах.
Вводят внутривенно в дозе 0,024 г (24 мг) в 20 мл стерильного
изотонического раствора натрия хлорида. Обычно вводят 3 раза в неделю, а
при плохой переносимости (тошнота, рвота) интервалы между введениями
увеличивают на 1-2 дня. Курс лечения 15-20 введений. У больных, у
которых количество лейкоцитов и тромбоцитов быстро понижается, число
введений должно быть уменьшено. Курс лечения заканчивают при
уменьшении количества лейкоцитов до 3*10**9/л и тромбоцитов до
100*10**9/л.
При карциноматозных асцитах или плевритах препарат вводят в дозе 24-48
мг (в 20-40 мл раствора) в полости после эвакуации экссудата.
Повторные курсы лечения могут проводиться через 1-3 мес при условии
восстановления картины крови.
Лечение проводят под систематическим гематологическим контролем.
Бензотэф иногда несколько лучше переносится больными, чем
тиофосфамид, однако он, так же как тиофосфамид, может вызывать
лейкопению и тромбоцитопению, а в больших дозах - панцитопению.
При резком понижении количества лейкоцитов и тромбоцитов введение
препарата прекращают, переливают стимулирующие количества крови или
лейкоцитной и тромбоцитной массы, назначают стимуляторы лейкопоэза.
Препарат может вызывать также тошноту и рвоту; при необходимости
назначают в этих случаях аминазин или другие противорвотные препараты.
Бензотэф противопоказан при выраженной кахексии, лейкопении
(лейкоцитов менее 4*10**9/л), резкой анемии, при активном туберкулезе,
нарушениях функции печени и почек, тяжелой недостаточности
кровообращения.
ФОРМА ВЫПУСКА: в запаянных ампулах или герметически укупоренных
флаконах, содержащих по 0,025 г (25 мг) препарата. Растворы готовят в
асептических условиях непосредственно перед применением.
ХРАНЕНИЕ: Список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше +5 °С.
|