ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ

ПАРТНЕРЫ

N-Бензоил-N',N-ди(этилен)-триамид фосфорной кислоты, или диэтиленимид бензоиламидофосфорной кислоты.

Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде (1:10), спирте, хлороформе. Водные растворы легко гидролизуются.

По противоопухолевой активности и механизму действия бензотэф существенно не отличается от других соединений, содержащих группы этиленимина (тиофосфамид, дипин и др.).

Применяют при раке яичников, в частности при асцитах, метастазах в забрюшинные лимфатические узлы и сальник, при раке молочной железы (в поздних стадиях и при метастазах в легкие с поражением плевры и выпотом в плевральную полость), а также при других карциноматозных плевритах и асцитах.

Вводят внутривенно в дозе 0,024 г (24 мг) в 20 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. Обычно вводят 3 раза в неделю, а при плохой переносимости (тошнота, рвота) интервалы между введениями увеличивают на 1-2 дня. Курс лечения 15-20 введений. У больных, у которых количество лейкоцитов и тромбоцитов быстро понижается, число введений должно быть уменьшено. Курс лечения заканчивают при уменьшении количества лейкоцитов до 3*10**9/л и тромбоцитов до 100*10**9/л.

При карциноматозных асцитах или плевритах препарат вводят в дозе 24-48 мг (в 20-40 мл раствора) в полости после эвакуации экссудата.

Повторные курсы лечения могут проводиться через 1-3 мес при условии восстановления картины крови.

Лечение проводят под систематическим гематологическим контролем. Бензотэф иногда несколько лучше переносится больными, чем тиофосфамид, однако он, так же как тиофосфамид, может вызывать лейкопению и тромбоцитопению, а в больших дозах - панцитопению.

При резком понижении количества лейкоцитов и тромбоцитов введение препарата прекращают, переливают стимулирующие количества крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы, назначают стимуляторы лейкопоэза. Препарат может вызывать также тошноту и рвоту; при необходимости назначают в этих случаях аминазин или другие противорвотные препараты.

Бензотэф противопоказан при выраженной кахексии, лейкопении (лейкоцитов менее 4*10**9/л), резкой анемии, при активном туберкулезе, нарушениях функции печени и почек, тяжелой недостаточности кровообращения.

ФОРМА ВЫПУСКА: в запаянных ампулах или герметически укупоренных флаконах, содержащих по 0,025 г (25 мг) препарата. Растворы готовят в асептических условиях непосредственно перед применением.

ХРАНЕНИЕ: Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +5 °С.

ПРЕПАРАТЫ

ПАРТНЕРЫ

Документы