|
ПРОДИМИН (Prodiminum).
N,N'-aen-(aaoa-Бромпропионил)этилен-диамин.
Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде.
Препарат обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно
подавляет миелопролиферативные процессы.
Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом
лимфолейкозе, а также при идиопатическом миелофиброзе и
миелопролиферативном синдроме с тромбоцитозом. В ряде случаев
эффективен при резистентности к другим противолейкозным препаратам.
Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0,2-0,3 г в течение 25-30
дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу с
учетом показателей периферической крови.
При хорошей переносимости и недостаточном терапевтическом эффекте
суточная доза может быть увеличена до 0,4 г. Обычно на курс лечения
используют от 6 до 10 г препарата (до 12 г).
При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0,1-0,3 г ежедневно или
через день: на курс не менее 6 г. При получении терапевтического эффекта
проводят повторные курсы через 1,5 - 2 мес.
Продимином можно пользоваться для поддерживающей
(противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (с периодическими
анализами крови и учетом возможных побочных явлений).
При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение
кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения), повышение температуры
тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени. В этом
случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество
лейкоцитов менее 4,0*10**9/л, гранулоцитов менее 1,5*10**9/л-
2,0*10**9/л) и тромбощггопении (содержание тромбоцитов менее
100*10**9/л), тяжелых заболеваниях печени и почек с нарушением их
функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболевания.
ФОРМА ВЫПУСКА: Таблетки по 0,1 г белого цвета со слабым
желтоватым или кремоватым оттенком в стеклянных банках по 30 или 60
штук.
ХРАНЕНИЕ: Список Б. В защищенном от света месте.
|