ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ
ПАРТНЕРЫ
ПРОДИМИН (Prodiminum).

N,N'-aen-(aaoa-Бромпропионил)этилен-диамин.

Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.

Препарат обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно подавляет миелопролиферативные процессы.

Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лимфолейкозе, а также при идиопатическом миелофиброзе и миелопролиферативном синдроме с тромбоцитозом. В ряде случаев эффективен при резистентности к другим противолейкозным препаратам.

Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0,2-0,3 г в течение 25-30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу с учетом показателей периферической крови.

При хорошей переносимости и недостаточном терапевтическом эффекте суточная доза может быть увеличена до 0,4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата (до 12 г).

При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0,1-0,3 г ежедневно или через день: на курс не менее 6 г. При получении терапевтического эффекта проводят повторные курсы через 1,5 - 2 мес.

Продимином можно пользоваться для поддерживающей (противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (с периодическими анализами крови и учетом возможных побочных явлений).

При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения), повышение температуры тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество лейкоцитов менее 4,0*10**9/л, гранулоцитов менее 1,5*10**9/л- 2,0*10**9/л) и тромбощггопении (содержание тромбоцитов менее 100*10**9/л), тяжелых заболеваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболевания.

ФОРМА ВЫПУСКА: Таблетки по 0,1 г белого цвета со слабым желтоватым или кремоватым оттенком в стеклянных банках по 30 или 60 штук.

ХРАНЕНИЕ: Список Б. В защищенном от света месте.

ПРЕПАРАТЫ


ПАРТНЕРЫ


Документы