ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ

ПАРТНЕРЫ

Антибиотик, продуцируемый лучистым грибом Actinomadura carminata, относится к группе антрациклиновых антибиотиков.

Производится в виде гидрохлорида - кристаллического порошка или пористой массы красного цвета. Растворим в воде.

Применяют с другими противоопухолевыми препаратами и лучевой терапией при диссеминированных формах рака молочной железы, легких, сарком костей и мягких тканей, лимфогранулематозе и других злокачественных новообразованиях.

Высокоэффективен при злокачественных опухолях у детей (симпатобластома, нефробластома, рабдомиосаркома и др.). Сравнительно с рубомицином, доксорубицином обладает меньшей кардио-. гепато- и нефротоксичностью.

Вводят карминомицин внутривенно в двух вариантах лечебного режима.

При продленном режиме назначают до 10- 15 мг (5-7,5 мг/м**3=15-0,2 мг/кг) 2 раза в неделю; курсовая доза для взрослых 60-75 мг (35-45 мг/м**3), интервал между курсами 4 нед. Для больных, получавших ранее интенсивную химиотерапию ила лучевую терапию, курсовая доза не должна превышать 50 мг (разовая - 10 мг). Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг.

При коротком режиме препарат вводят по 5- 10 мг (3-5 мг/м**3=0,1-0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней; на курс 20-25 мг/м**3, интервал между курсами 3-4 нед. Назначают также карминомицин короткими курсами по 5 мг внутривенно ежедневно в течение 3 дней с последующим перерывом 2 нед. Через 2 нед проводят очередной курс - по 5 мг ежедневно в течение 3-5 дней.

При лейкопении (менее 2*10**9/л) и тромбоци-топении (менее 100*10**9/л) рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 20-50 %

Растворы карминомицина готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона

(0,005 г =5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят внутривенно (при попадании под кожу возможен некроз тканей).

При применении препарата могут, возникнуть тошнота, рвота, лейко- и тромбоцитопения, кардиотокси-ческие явления: боль в области сердца, тахикардия, изменения ЭКГ (см. Доксорубицина гидрохлорид).

Изменения картины крови могут наблюдаться непосредственно и через 1 - 2 нед после окончания введения препарата. Контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов должен поэтому проводиться как во время лечения, так и в течение последующих 2 нед (2 раза в неделю). При сердечнососудистых нарушениях следует уменьшить разовую дозу (на 30- 50 %), увеличить интервалы между инъекциями, назначить соответствующую лекарственную терапию.

Препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих заболеваниях сердца, нарушениях функций печени и почек, при содержании в крови менее 4*10**9/л лейкоцитов и 100*10**9/л тромбоцитов, при беременности. ФОРМА ВЫПУСКА: во флаконах по 0,005 г (5 мг). ХРАНЕНИЕ; Список А. В сухом, защищенном от света месте.

ПРЕПАРАТЫ

ПАРТНЕРЫ

Документы