ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ

ПАРТНЕРЫ

Кристаллический порошок желтого цвета. Медленно и мало растворим в воде. Чувствителен к действию света.

Обладает противоопухолевой активностью главным образом при злокачественных новообразованиях (глиомы и др.) головного мозга. Применяют обычно после хирургического удаления опухоли при отсутствии послеоперационных осложнений. Лечение начинают через 7-8 дней после операции.

Раствор для инъекций готовят непосредственно перед применением. Вводят эндолюмбально и (или) внутривенно. Для эндолюмбального введения растворяют содержимое флакона - 0,02 г (20 мг) - в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для внутривенного введения добавляют к содержимому флакона - 0,01 г (100 мг) - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы.

Начинают с эндолюмбального введения 2,5 мг или внутривенного введения 100 мг. При хорошей переносимости постепенно увеличивают дозы до 5-10 мг или 200-300 мг соответственно.

Эндолюмбальные введения производят через каждые 48 ч до суммарной дозы 0,05 г (50 мг). В вену вводят ежедневно в течение 10-12 дней до суммарной дозы 1-2 г.

Повторные курсы проводят через 2-2,5 мес. Реумицин можно применять самостоятельно и в сочетании с другими средствами и методами лечения опухолей мозга.

При применении реумицина могут возникать тошнота, рвота, головная боль, повышение температуры тела. При внутривенном введении могут наблюдаться изменения ЭКГ, в этих случаях уменьшают дозу или прекращают введение препарата.

Противопоказаниями к применению реумицина являются выраженная артериальная гипертензия, тяжелые заболевания миокарда, почек, печени, сахарный диабет, воспалительные послеоперационные осложнения, склонность к аллергическим реакциям.

ФОРМА ВЫПУСКА: в виде пористой массы желтого цвета по 0,02 г (20 мг) во флаконах емкостью 10 мл и по 0,1 г (100 мг) во флаконах емкостью 25 мл в упаковке по 20; 40 и 50 флаконов.

ХРАНЕНИЕ: Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

ПРЕПАРАТЫ

ПАРТНЕРЫ

Документы