ДОКУМЕНТЫ

ПАРТНЕРЫ

Парамиксовирусмая инфекция змей

До середины 70-х годов респираторные инфекции у змей трактовали как правило как бактериальные поражения грам-негативными организмами, такими как различные виды Pseudomonas, Providencia, Proteus, Salmonella, a также Aeromonas hydrophilla и Esherichia coli. В 1972 году при расследовании вспышки инфекционной пневмонии в одном из серпентариев Швейцарии был выделен миксовирус, в дальнейшем классифицированный как парамиксовирус (Ophidian paramyxovirus, OPMV).

В настоящее время парамиксовирус змей (ПМВЗ) признан важнейшим патогеном, вызывающим респираторные инфекции у гадюковых. Зарегистрированы вспышки этого заболевания в государственных и частных коллекциях США, Мексики, Аргентины и Германии. Возбудителем является одноцепочечный РНК- вирус диаметром 146-321 нм, реплицирующийся на цитоплазматической мембране. Вирус инкубируют при температуре 23-32°С, оптимальная температура 30°С, при температуре свыше 37°С репликация прекращается. Вирус растет на эмбрионах змей и куриных эмбрионах, а также в культурах клеток почек хомячка, сердца гадюки, селезенки полоза, фибромы полоза, эмбриона геккона.

Источники и резервуары вируса, а также случаи природных эпизоотии не известны. Сходные вирусы выделены у колубрид, боид, полозов и даже питонов, однако эпизоотии с высокой летальностью отмечены только для гадюковых, в особенности у гремучников.

Клинические признаки. Болезнь протекает в 4 стадии и длится от 4 до 12 дней. В первую стадию наблюдается снижение мышечного тонуса, во 2-ой стадии, которая длится 1-2 дня, можно наблюдать ненормальную активность. Пораженные змеи беспокойны, непрерывно ползают по террариуму, рот приоткрыт, язык не убирается, необычно расширен зрачок. Третья стадия характеризуется наличием обильных гнойных выделений из гортанной щели, смерть наступает в течение 12-24 часов. Четвертая стадия занимает от нескольких минут до часа и заканчивается смертью, рот при этом широко открыт, зрачок расширен.

При сверхостром течении болезнь минует третью стадию, смерть наступает немедленно после стадии гиперактивности и внешне не сопровождается ничем, кроме расширения зрачков. Во многих случаях обслуживающий персонал не успевает регистрировать клинические признаки: змея, которая утром казалась здоровой к вечеру оказывается мертвой.

Патологические изменения. Главной мишенью ПМВЗ являются клетки выстилки респираторного тракта. Патологические изменения выражаются также гиперплазией поджелудочной железы и очаговыми некрозами печени, переходящими в гранулемы печени. Поражения респираторной системы приводит к обильному отхождению из трахеи казеозных некротических масс, нередко подкрашенных кровью. В нескольких случаях отмечали поражение нервной системы (демиелинизация и деградация аксонов корешков спинного мозга).

Диагностика ПМВЗ основана на макро и микроскопическом исследовании тканей легкого. Используют авидин-биотин иммунопероксидазный метод окраски тканей легкого, иммунофлуоресцентные окраски. Для этих исследований биопсийный материал фиксируют в 10% нейтральном формалине в течение 48 часов, затем хранят в 70% этаноле. Предприняты попытки обнаружения специфических антител в плазме и сыворотке крови змей взятой пункцией сердца методом торможения гемагглютинации.

Специфическая терапия не разработана. Лечение включает профилактику вторичных бактериальных инфекций с помощью аминогликозидов и цефалоспоринов. Для дезинфекции оборудования и поверхностей террариума предложен 0,15% раствор гипохлорита натрия.

Рекомендован карантин не менее 2-х недель для вновь поступающих животных. Благополучие по данному заболеванию констатируют через 2 месяца после последнего случая гибели змей от ПМВЗ.

С конца июня 1999 года в коллекции террариума Московского зоопарка зарегистрирована вспышка острой контагиозной инфекции крупных ямкоголовых змей с клиническими и патологоморфодогическими признаками ПМВЗ. Для профилактики инфекции у особо чувствительных видов гремучих змей содержавшихся в одном помещении с погибшими-животными применены препараты гамма-плант в дозе 1 мл на змею весом более килограмма 1 раз в неделю и деринат 1,5% р-р по 0,1мл внутримышечно с интервалом-48-7 2 часа без клинического эффекта. Летальность составила более 90%. Для уточнения диагноза фиксированный материал отправлен для специальных исследований. Литература:

1. Foelsch D.W. & Leioup P. 1976. Fatale endemische Infektion in einem Serpentariwn. Tieraerztl.Praxis. 4'": 527-536,

2. Homer,B.L, Sundberg, J.P.? Gaskin, J.M., Schumacher, J., Jacobson, E.R. 1995. Immunoperoxidase detection of ophidian paramyxovirus in snake lung using a polyclonal antibody. J.Vet.Diagn.Invest. Z: 72-77.

3. Jacobson, E.R.,et al. 1992. Epizootic of ophidian paramyxovirus in a zoological collection; pathological, microbiological and scrological findings, J.Zoo WildLMed. 23 318-327.

ПРЕПАРАТЫ

ПАРТНЕРЫ